Специалисты

Авторизация


загрузка...

Здрасвтвуйте. Помогите разобраться, хотя бы примерно. 07.01.2012 я поехала в роддом со схватками каждые 5 минут. Находясь там мне сказали, что схватки ложные и протянули меня до 09.01.2012. тром мне прокололи пузырь и только в 19.00 я родила. и только тогда когда мне сделали вызывающий укол. Все это время схватки шли. Я родила дочь. Она уже не дышала. В роддоме она Была в пите неделю. После ее увезли в рреанимацию. Там она была 3 недели. У нее не было сосательных и глотаельных рефлексов. Кормили через зонд. После перевели в др. больницу. Там я ее научила кушать из бутылочки. Нам в реанимации говорили, что у нее были судороги, но только в голове т.е. видимых не было. А в больнице они начались быстро и много. Судороги тонические. Нам давали конвлекс и феноборбитал. Фен. для того чтобы снять приступы для подготовки МРТ. Пристопов раньше было много, но потом их стало меньше 5 р. в день. МРТ побоялись делать, боясь что ребенок не выйдет изпо наркоза. В больнице мы были 1.5 месяца После нас перевели в неврологию. Здесь нам дают депакин Хроно 250, аспаркан, диакарб, и стали давать топомакс. Сначала приступов стало еще больше. Сейчас чисо скачет: то 15 в день, то опять 40 и т.д. Сейчас мы ждем из Москвы незаконный препарат Синактен-депо. Страшно. А делать нечего. Нас ставят синдром Отахаро. Вопрос: от чего это могло произойти? И еслсть ли возможность выздоравления. Я прекрасно понимаю, что мы как подопытные кролики, а выбора нет. Ребенку уже сейчас 3 месяца. Голову держит, взгляд ясный осознанный, но произносит только пару звуков и улыбается во сне. У нас еще гипертонус и ппроблемы с ногами. Виноваты ли врачи, что меня передержали? Хотела сказать, что беременность проходила без осложнений, без токсикоза и т.д. Все анализы были идеальны Только небольшая отечность и молочница.



Ответы

Это - вариант ранней симптоматической эпилепсии. Впоследствии может трансформироваться в иные варианты эпилепсии - синдром Уэста, Леннокса-Гасто. Причина заболевания не совсем выяснена, некоторые авторы усматривают возможность наследственности, т.е. какого-то генетического дефекта. Впервые описан этот синдром только в середине 70-х годов 20-го века. Противоэпилептические препараты при синдроме Отахара оказываются малоэффективными, специфического лечения нет. При неблагоприятном варианте развития заболевания такие дети могут погибнуть в возрасте до 1 года, при более благоприятных вариантах страдает психомоторное развитие, т.е. развивается умственная отсталость, и ребенок становится инвалидом. Врачи, думаю, не виноваты в том, что так произошло, т.к. предугадать, что у ребенка будет синдром Отахара просто невозможно, и как-то профилактировать ситуацию также не представляется возможным. Болезнь развивалась задолго до родов, и тут уж ничего не поделаешь, УЗИ информации о таких вариантах патологии не дает, к сожалению. Поможет ли синактен-депо, сказать очень трудно; перепробованы несколько групп противоэпилептических препаратов, но эффекта, как Вы сами видите, нет. К большому сожалению, это всё, что я могу на сегодня сообщить.

Оцените ответ:
(0)
загрузка...